Sie möchten eine anspruchsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit?

Dann bewerben Sie sich zur Erweiterung unseres Teams als

Allrounder (m/w/d) für die Qualitätssicherung

in Vollzeit / Teilzeit (ab 30,00 Stunden/Woche)

Unser Angebot:

• Strukturiertes Onboarding
• Langfristige und verantwortungsvolle Tätigkeiten
• Weihnachtsgeld
• Aufmerksamkeiten bei privaten Anlässen
• Zuschuss zu vermögenswirksame Leistungen
• Jubiläumsgratifikationen
• Möglichkeit zur betrieblichen Altersvorsorge
• Mtl. steuerfreier Sachbezug als Wertguthaben
• Individuelle und bedarfsgerechte Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
• Bis zu 30 Tage Urlaub (bei 5-Tage-Woche)

Ihr Aufgabengebiet:

• Pflege und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagements
• Reklamationsbearbeitung
• Abweichungsmanagement
• Unterstützung im Lieferantenmanagement
• Betreuung und Weiterentwicklung des elektronischen QM-Systems
• Unterstützung bei der Digitalisierung von Abläufen
• Qualitätsrisikomanagement
• Projektbearbeitung
• Berichterstellung

Ihre Qualifikationen:

• Abgeschlossenes Hochschulstudium
• Sicherer Umgang mit MS Office
• Englischkenntnisse erforderlich
• Selbstständige, verantwortungsbewusste und sorgfältige Arbeitsweise
• Erfahrungen im Bereich Pharmazie, Lebensmittel- oder Futtermittelherstellung wünschenswert
• Erfahrungen im Bereich der Qualitätssicherung sind von Vorteil

Schwerbehinderte Bewerber (m/w/d) werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.

Sie haben Interesse an chemischen Zusammenhängen?

Dann bewerben Sie sich zur Erweiterung unseres Teams als

Chemielaborant (m/w/d) oder vergleichbare Ausbildung

Unser Angebot:

• Strukturiertes Onboarding
• Langfristige und verantwortungsvolle Tätigkeiten
• Weihnachtsgeld
• Aufmerksamkeiten bei privaten Anlässen
• Zuschuss zu vermögenswirksame Leistungen
• Jubiläumsgratifikationen
• Möglichkeit zur betrieblichen Altersvorsorge
• Mtl. steuerfreier Sachbezug als Wertguthaben
• Individuelle und bedarfsgerechte Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
• Bis zu 30 Tage Urlaub (bei 5-Tage-Woche)

Ihr Aufgabengebiet:

• Analytische Qualitätskontrolle von Ausgangsstoffen und Arzneimitteln (u.a. mittels HPLC, IC, TOC)
• Durchführung von Methodentransfers und Validierungen analytischer Methoden
• Analytische Bearbeitung von Prozessvalidierungen
• Ausführen von Analysen im Rahmen von Stabilitätsuntersuchungen

Ihre Qualifikationen:

• Eine abgeschlossene Berufsausbildung
• Idealerweise Erfahrungen in der nasschemischen und instrumentellen Analytik sowie im GMP Umfeld
• Eine selbstständige, verantwortungsbewusste und sorgfältige Arbeitsweise

Schwerbehinderte Bewerber (m/w/d) werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.

Sie haben Interesse an chemischen Zusammenhängen?

Dann bewerben Sie sich zur Erweiterung unseres Teams als

B.Sc. / M.Sc. (m/w/d) oder vergleichbare Ausbildung im Bereich der Mikrobiologie

Unser Angebot:

• Strukturiertes Onboarding
• Langfristige und verantwortungsvolle Tätigkeiten
• Weihnachtsgeld
• Aufmerksamkeiten bei privaten Anlässen
• Zuschuss zu vermögenswirksame Leistungen
• Jubiläumsgratifikationen
• Möglichkeit zur betrieblichen Altersvorsorge
• Mtl. steuerfreier Sachbezug als Wertguthaben
• Individuelle und bedarfsgerechte Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
• Bis zu 30 Tage Urlaub (bei 5-Tage-Woche)

Ihr Aufgabengebiet:

Organisation und Durchführung der folgenden Aufgaben:

• Mikrobiologische Monitoringmaßnahmen wie Luftkeimmessung, Fußboden- und Maschinenabklatsch
• Probenzug von Medien wie z.B. Wasser und Bioburden für mikrobiologische Analyse
• Durchführung mikrobiologischer Analysen wie die Gesamtkeimzahlbestimmung von Wasser- und Bioburdenproben sowie die Endotoxinbestimmung
• Auswertung der Ergebnisse mikrobiologischer Verfahren, z.B. Auszählung der Gesamtkeimzahl
• Bearbeitung von Abweichungen, OOX-Ergebnissen und CCs im mikrobiologischen Bereich
• Erstellung des jährlichen Monitoring Berichts

Ihre Qualifikationen:

• Ein abgeschlossenes Studium im Bereich Mikrobiologie oder vergleichbar
• Idealerweise Erfahrungen in der mikrobiologischen Analytik sowie im GMP Umfeld
• Eine selbstständige, verantwortungsbewusste und sorgfältige Arbeitsweise

Schwerbehinderte Bewerber (m/w/d) werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.

Sie haben Interesse an chemischen Zusammenhängen?

Dann bewerben Sie sich zur Erweiterung unseres Teams als

Mitarbeiter (m/w/d) im administrativen Bereich der Qualitätskontrolle

Unser Angebot:

• Strukturiertes Onboarding
• Langfristige und verantwortungsvolle Tätigkeiten
• Weihnachtsgeld
• Aufmerksamkeiten bei privaten Anlässen
• Zuschuss zu vermögenswirksame Leistungen
• Jubiläumsgratifikationen
• Möglichkeit zur betrieblichen Altersvorsorge
• Mtl. steuerfreier Sachbezug als Wertguthaben
• Individuelle und bedarfsgerechte Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
• Bis zu 30 Tage Urlaub (bei 5-Tage-Woche)

Ihr Aufgabengebiet:

• Erstellung und Prüfung von Prüfanweisungen und Analysenzertifikaten
• Archivierung von GMP-Dokumenten
• Verwaltung von SAAs/VAAs
• Review von Rohdaten
• Prüfen von Packmitteln, Etiketten und Gebrauchsinformationen
• Organisation von Musteruntersuchungen
• Prüfmittelverwaltung
• Qualifizierung von Laborequipment
• Pflege des Gefahrstoffkatasters

Ihre Qualifikationen:

• eine abgeschlossene Berufsausbildung, idealerweise mit chemisch-pharmazeutischem Hintergrund
• Erfahrungen im GMP Umfeld
• eine selbstständige, verantwortungsbewusste und sehr sorgfältige Arbeitsweise

Schwerbehinderte Bewerber (m/w/d) werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.

Sie möchten durch Ihre Tätigkeit das Wohlbefinden aller erhalten und festigen?

Dann bewerben Sie sich zur Erweiterung unseres Teams als

Mitarbeiter (m/w/d) im Team Qualifizierung

Unser Angebot:

• Strukturiertes Onboarding
• Langfristige und verantwortungsvolle Tätigkeiten
• Weihnachtsgeld
• Aufmerksamkeiten bei privaten Anlässen
• Zuschuss zu vermögenswirksame Leistungen
• Jubiläumsgratifikationen
• Möglichkeit zur betrieblichen Altersvorsorge
• Mtl. steuerfreier Sachbezug als Wertguthaben
• Individuelle und bedarfsgerechte Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
• Bis zu 30 Tage Urlaub (bei 5-Tage-Woche)

Ihr Aufgabengebiet:

• Definition, Umsetzung und Nachverfolgung qualifizierungsrelevanter Anforderungen
• Kontinuierliche Verbesserung bestehender Qualifizierungssysteme sowie Erstellung und Änderung relevanter Vorgabe-, Nachweis- und Schulungsdokumente
• Planung und Koordination von Qualifizierungsprojekten
• Durchführung von Risikobewertungen und Trendanalysen
• Unterstützung bei Audits und Inspektionen
• Bewertung und Bearbeitung von auffälligen Befunden
• Berichterstellung

Ihre Qualifikationen:

• ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Hochschulstudium (z.B. Chemie, Pharmazie, Biologie, Biotechnologie, Verfahrenstechnik o.ä.)
• Sicherer Umgang mit MS Office
• Englischkenntnisse erforderlich
• Selbstständige, verantwortungsbewusste und sorgfältige Arbeitsweise

Schwerbehinderte Bewerber (m/w/d) werden bei gleicher Eignung bevorzugt berücksichtigt.